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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
25/03/2008 |
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Data da última atualização: |
17/10/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
BRANDAO, R. L. |
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Afiliação: |
Rosângela Luci Brandão. |
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Título: |
Transformação genética de Sorghum bicolor (L.) Moench) visando tolerância ao Al+3. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
2007. |
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Páginas: |
116 p. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Fisiologia Vegetal) - Universidade Federal de Lavras, Lavras.
Coorientadora: Andréa Almeida Carneiro. |
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Conteúdo: |
A transformação genética tem sido freqüentemente associada a programas de melhoramento genético. Esta técnica permite a introdução de gene(s) exógeno(s) no genoma das plantas, modificando características específicas. Pode ser uma importante ferramenta de auxílio aos programas de melhoramento convencional de sorgo. Entretanto, a maioria dos protocolos de transformação genética requer o estabelecimento prévio de sistemas de regeneração de plantas in vitro. Portanto, com a finalidade de produzir plantas transgênicas de sorgo com um aumento de tolerância ao alumínio tóxico presente em solos ácidos, os objetivos deste trabalho foram (i) selecionar cultivares de sorgo capazes de regenerarem, eficientemente, em cultivo in vitro via organogênese ou embriogênese; (ii) otimizar parâmetros para transformação via biobalística de inflorescências imaturas de sorgo e (iii) produzir plantas transgênicas de sorgo expressando o transportador de malato, ALMT1, isolado de trigo. Inicialmente, identificou-se três genótipos de sorgo, dentre 15 testados, capazes de eficientemente regenerar in vitro via organogênese em meio MS basal suplementado com CuS04.5H20, 2,4-D, e BAP. Também, foi estabelecido que mais de 6 semanas de cultivo neste meio prejudica a regeneração das plantas. Regeneração de sorgo via embriogênese foi testada usando duas formulações de meio de cultivo, MS (meio CIM) e N6(meio N6) meio basal suplementado com 2,4-D. Fragmentos de inflorescência imatura de 9 cultivares de sorgo elite desenvolveram calos embriogênicos (CE) em meio CIM, e duas cultivares foram selecionadas por sua mais alta produção de CE. A cultivar CMSXS 102B foi usada para a otimização dos parâmetros de bombardeamento de micropartículas através da análise da expressão transiente da antocianina. Os parâmetros testados incluem pressão de aceleração, distancia de vôo da micropartícula e o tempo de permanência dos explantes em meio osmótico antes do bombardeamento. O mais alto número de células expressando o gene da antocianina foi obtido quando calos embriogênicos foram cultivados em meio osmótico durante 4 horas antes do bombardeamento, posicionados 3 cm de distância da plataforma do microcarreador e bombardeados com uma pressão de aceleração do gás hélio de 1000 psi. A utilização destes paramentos permitiu obter plantas transgênicas de sorgo, expressando os genes GUS e bar, com uma eficiência de transformação variando de 1,01 % a 3,33%. Finalmente, os parâmetros biobalísticos estabelecidos foram utilizados para gerar plantas transgênicas de sorgo expressando o gene ALMT1. Plantas T1 mostraram um aumento no nível de tolerância ao Al +3 quando crescidas em cultura hidropônica sobre estresse de alumínio, comparadas com o controle não transgênico. MenosA transformação genética tem sido freqüentemente associada a programas de melhoramento genético. Esta técnica permite a introdução de gene(s) exógeno(s) no genoma das plantas, modificando características específicas. Pode ser uma importante ferramenta de auxílio aos programas de melhoramento convencional de sorgo. Entretanto, a maioria dos protocolos de transformação genética requer o estabelecimento prévio de sistemas de regeneração de plantas in vitro. Portanto, com a finalidade de produzir plantas transgênicas de sorgo com um aumento de tolerância ao alumínio tóxico presente em solos ácidos, os objetivos deste trabalho foram (i) selecionar cultivares de sorgo capazes de regenerarem, eficientemente, em cultivo in vitro via organogênese ou embriogênese; (ii) otimizar parâmetros para transformação via biobalística de inflorescências imaturas de sorgo e (iii) produzir plantas transgênicas de sorgo expressando o transportador de malato, ALMT1, isolado de trigo. Inicialmente, identificou-se três genótipos de sorgo, dentre 15 testados, capazes de eficientemente regenerar in vitro via organogênese em meio MS basal suplementado com CuS04.5H20, 2,4-D, e BAP. Também, foi estabelecido que mais de 6 semanas de cultivo neste meio prejudica a regeneração das plantas. Regeneração de sorgo via embriogênese foi testada usando duas formulações de meio de cultivo, MS (meio CIM) e N6(meio N6) meio basal suplementado com 2,4-D. Fragmentos de inflorescência imatura de 9 cultivares de sorgo elit... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
ALMT1; Transformação genética. |
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Thesagro: |
Embriogénese; Organogénese; Sorgo. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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500 $aTese (Doutorado em Fisiologia Vegetal) - Universidade Federal de Lavras, Lavras. Coorientadora: Andréa Almeida Carneiro.
520 $aA transformação genética tem sido freqüentemente associada a programas de melhoramento genético. Esta técnica permite a introdução de gene(s) exógeno(s) no genoma das plantas, modificando características específicas. Pode ser uma importante ferramenta de auxílio aos programas de melhoramento convencional de sorgo. Entretanto, a maioria dos protocolos de transformação genética requer o estabelecimento prévio de sistemas de regeneração de plantas in vitro. Portanto, com a finalidade de produzir plantas transgênicas de sorgo com um aumento de tolerância ao alumínio tóxico presente em solos ácidos, os objetivos deste trabalho foram (i) selecionar cultivares de sorgo capazes de regenerarem, eficientemente, em cultivo in vitro via organogênese ou embriogênese; (ii) otimizar parâmetros para transformação via biobalística de inflorescências imaturas de sorgo e (iii) produzir plantas transgênicas de sorgo expressando o transportador de malato, ALMT1, isolado de trigo. Inicialmente, identificou-se três genótipos de sorgo, dentre 15 testados, capazes de eficientemente regenerar in vitro via organogênese em meio MS basal suplementado com CuS04.5H20, 2,4-D, e BAP. Também, foi estabelecido que mais de 6 semanas de cultivo neste meio prejudica a regeneração das plantas. Regeneração de sorgo via embriogênese foi testada usando duas formulações de meio de cultivo, MS (meio CIM) e N6(meio N6) meio basal suplementado com 2,4-D. Fragmentos de inflorescência imatura de 9 cultivares de sorgo elite desenvolveram calos embriogênicos (CE) em meio CIM, e duas cultivares foram selecionadas por sua mais alta produção de CE. A cultivar CMSXS 102B foi usada para a otimização dos parâmetros de bombardeamento de micropartículas através da análise da expressão transiente da antocianina. Os parâmetros testados incluem pressão de aceleração, distancia de vôo da micropartícula e o tempo de permanência dos explantes em meio osmótico antes do bombardeamento. O mais alto número de células expressando o gene da antocianina foi obtido quando calos embriogênicos foram cultivados em meio osmótico durante 4 horas antes do bombardeamento, posicionados 3 cm de distância da plataforma do microcarreador e bombardeados com uma pressão de aceleração do gás hélio de 1000 psi. A utilização destes paramentos permitiu obter plantas transgênicas de sorgo, expressando os genes GUS e bar, com uma eficiência de transformação variando de 1,01 % a 3,33%. Finalmente, os parâmetros biobalísticos estabelecidos foram utilizados para gerar plantas transgênicas de sorgo expressando o gene ALMT1. Plantas T1 mostraram um aumento no nível de tolerância ao Al +3 quando crescidas em cultura hidropônica sobre estresse de alumínio, comparadas com o controle não transgênico.
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
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Registro |
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Status |
URL |
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| Registros recuperados : 15 | |
| 2. |  | BRANDÃO, R. L.; CARNEIRO, N. P.; OLIVEIRA, A. C. de; SCHAFFERT, R. E.; CARNEIRO, A. A. Otimização dos parâmetros de transformação e produção de sorgo (Sorghum bicolor) transgênico via bombardeamento de micropartículas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA VEGETAL, 10.; CONGRESSO LATINO AMERICANO DE FISIOLOGIA VEGETAL, 12., 2005, Recife. Anais... Recife: SBFV, 2005. 1 CD-ROM.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 3. | | UTIDA, R. H.; COSTA, G. T.; BRANDAO, R. L.; GONCALVES, M. C. A.; CARNEIRO, N. P.; CARNEIRO, A. A. Co-transformação de milho com cassetes de expressão mínimos dos genes bar e uidA. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 25.; SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 1., 2004, Cuiabá, MT. Da agricultura familiar ao agronegócio: tecnologia, competitividade e sustentabilidade: [resumos expandidos]. Sete Lagoas: ABMS: Embrapa Milho e Sorgo; Cuiabá: Empaer, 2004. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 6. | | COSTA, G. T.; BRANDAO, R. L.; GONCALVES, M. A. C.; UTIDA, R. H.; SCHAFFERT, R. E.; ALVES, V. M. C.; CARNEIRO, N. P.; CARNEIRO, A. A. Análise do promotor do gene transportador de fosfato deb Arabidopsis thaliana, AtPT2, em plantas de milho transgênicas. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 25.; SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 1., 2004, Cuiabá, MT. Da agricultura familiar ao agronegócio: tecnologia, competitividade e sustentabilidade: [resumos expandidos]. Sete Lagoas: ABMS: Embrapa Milho e Sorgo; Cuiabá: Empaer, 2004. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 7. | | BRANDAO, R. L.; COSTA, G. T.; GONCALVES, M. C. A.; UTIDA, R. H.; SCHAFFERT, R. E.; CARNEIRO, N. P.; CARNEIRO, A. A. Otimização dos parâmetros de transformação transiente de sorgo (Sorghum bicolor) via bombardeamento de micropartículas. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 25.; SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 1., 2004, Cuiabá, MT. Da agricultura familiar ao agronegócio: tecnologia, competitividade e sustentabilidade: [resumos expandidos]. Sete Lagoas: ABMS: Embrapa Milho e Sorgo; Cuiabá: Empaer, 2004. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 10. | | CARNEIRO, A. A.; BRANDÃO, R. L.; COELHO, G. T. P. C.; SCHAFFERT, R. E.; MAGALHAES, J. V. de; SILVA, L. R.; CARNEIRO, N. P. Transformação genética de sorgo com gene de tolerância ao alumínio ALMT1 isolado de trigo. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 27.; SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 3.; WORKSHOP SOBRE MANEJO E ETIOLOGIA DA MANCHA BRANCA DO MILHO, 2008, Londrina. Agroenergia, produção de alimentos e mudanças climáticas: desafios para milho e sorgo: trabalhos e palestras. [Londrina]: IAPAR; [Sete Lagoas]: Embrapa Milho e Sorgo, 2008. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 11. | | CARNEIRO, A. A.; CARVALHO, C. H. S.; COELHO, G. T. C. P.; SOUZA, I. R. P.; PAIVA, L. V.; CARNEIRO, N. P.; SCHAFFERT, R. E.; BRANDAO, R. L.; ALVES, V. M. C. Ativação do promotor AtPT2 de Arabidopsis thaliana sob estresse de fósforo em plantas transgênicas de milho. Sete Lagoas: Embrapa Milho e Sorgo, 2010. 15 p. (Embrapa Milho e Sorgo. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 20).| Tipo: Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 12. | | COELHO, G. C. P.; CARNEIRO, A. A.; GUIMARAES, C. T.; PAIVA, L. V.; BRANDAO, R. L.; PETRILLI, C. P.; PURCINO, A. A. C.; PAIVA, E.; SILVA, F. R. da; CONSOLO, F.; CARNEIRO, N. P. Caracterização da família gênica das metalotioneínas em milho. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 26.; SIMPÓSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 2.; SIMPÓSIO SOBRE COLLETOTRICHUM GRAMINICOLA, 1., 2006, Belo Horizonte. Inovação para sistemas integrados de produção: trabalhos apresentados. [Sete Lagoas]: ABMS, 2006. 1 CD-ROM .| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 13. | | COELHO, G. T. C. P.; CARNEIRO, N. P.; KARTHIKEYAN, A. S.; RAGHOTHAMA, K. G.; SCHAFFERT, R. E.; BRANDAO, R. L.; PAIVA, L. V.; SOUZA, I. R. P. de; ALVES, V. M.; IMOLESI, A.; CARVALHO, C. H. S.; CARNEIRO, A. A. A phosphate transporter promoter from Arabidopsis thaliana AtPHT1;4 gene drives preferential gene expression in transgenic maize roots under phosphorus starvation. Plant Molecular Biology Reporter, Athens, v. 28, p. 717-723, 2010.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: B - 1 |
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| 14. | | CARNEIRO, A. A.; COSTA, G. T.; BRANDÃO, R. L.; GONÇALVES, M. C. A.; UTIDA, R. H.; SCHAFFERT, R. E.; ALVES, V. M. C.; HERRERA-ESTRELLA, L.; RAGHOTHAMA, K. C.; CARNEIRO, N. P. Improving phosphorus acquisition and aluminum tolerance of plants in marginal soils by transgenic crop. In: GRANTEE CONFERENCE FROM PARTNERSHIPS TO COMMUNITY: THE ARC OF CHANGE IN THE CCRP, 2004, Vaals, The Netherlands. [Proceedings]. [Minneapolis]: The McKnight Foundation, 2004.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 15. | | COELHO, G. T. da C. P.; SOUZA, I. R. P. de; CARNEIRO, N. P.; SCHAFFERT, R. E.; BRANDAO, R. L.; ALVES, V. M. C.; PAIVA, L. V.; CARNEIRO, A. A. Formação de aerênquima em raízes de milho sob estresse de fósforo. Revista Brasileira de Milho e Sorgo, Sete Lagoas, v. 5, n. 3, p. 443-449, 2006.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: Nacional - B |
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